Text copied to clipboard!
Titel
Text copied to clipboard!Klinisk forskningsvetenskapsman
Beskrivning
Text copied to clipboard!
Vi söker en Klinisk forskningsvetenskapsman som kommer att spela en nyckelroll i utvecklingen och genomförandet av kliniska studier inom medicinsk forskning. Du kommer att arbeta nära läkare, forskare, regulatoriska experter och andra intressenter för att säkerställa att studierna uppfyller vetenskapliga, etiska och regulatoriska krav. Rollen kräver en stark vetenskaplig bakgrund, erfarenhet av kliniska prövningar och en förmåga att arbeta tvärfunktionellt i komplexa projektmiljöer.
Som Klinisk forskningsvetenskapsman kommer du att ansvara för att designa forskningsprotokoll, analysera data, tolka resultat och bidra till publicering av vetenskapliga artiklar. Du kommer också att delta i utvecklingen av strategier för klinisk utveckling och säkerställa att studierna genomförs enligt god klinisk sed (GCP) och relevanta regelverk. Du kommer att vara en viktig kontaktpunkt mellan forskningsorganisationer, sjukhus och läkemedelsföretag.
Vi söker dig som har en doktorsexamen eller motsvarande inom biomedicin, farmakologi, medicin eller relaterat område. Du bör ha minst tre års erfarenhet av klinisk forskning, gärna inom läkemedelsindustrin eller akademisk miljö. Du har goda kunskaper i statistik, studiedesign och regulatoriska krav. Du är analytisk, noggrann och har god kommunikationsförmåga både muntligt och skriftligt.
Denna roll erbjuder en spännande möjlighet att bidra till utvecklingen av nya behandlingar och förbättrad patientvård. Du kommer att arbeta i en dynamisk och tvärvetenskaplig miljö där din insats gör skillnad. Om du är passionerad för vetenskap och vill vara en del av framtidens medicinska framsteg, är detta rätt roll för dig.
Ansvar
Text copied to clipboard!- Designa och utveckla kliniska forskningsprotokoll
- Säkerställa att studier följer GCP och regulatoriska krav
- Analysera och tolka kliniska data
- Samarbeta med tvärfunktionella team och externa partners
- Bidra till vetenskapliga publikationer och rapporter
- Övervaka studieframsteg och rapportera avvikelser
- Delta i utveckling av strategier för klinisk utveckling
- Stödja regulatoriska ansökningar och dokumentation
- Utbilda och vägleda forskningspersonal
- Identifiera och hantera risker i forskningsprojekt
Krav
Text copied to clipboard!- Doktorsexamen eller motsvarande inom relevant vetenskapligt område
- Minst tre års erfarenhet av klinisk forskning
- Goda kunskaper i statistik och studiedesign
- Erfarenhet av att arbeta enligt GCP och regulatoriska riktlinjer
- Förmåga att analysera och tolka komplexa data
- Starka kommunikations- och presentationsfärdigheter
- Erfarenhet av att skriva vetenskapliga artiklar
- Förmåga att arbeta självständigt och i team
- Noggrannhet och uppmärksamhet på detaljer
- Flytande i svenska och engelska, både i tal och skrift
Potentiella intervjufrågor
Text copied to clipboard!- Vilken erfarenhet har du av att leda kliniska studier?
- Hur säkerställer du att en studie följer GCP?
- Beskriv en situation där du analyserade komplexa forskningsdata.
- Vilka statistiska verktyg är du bekväm med att använda?
- Har du tidigare publicerat vetenskapliga artiklar?
- Hur hanterar du samarbete med externa forskningspartners?
- Vilka regulatoriska myndigheter har du arbetat med?
- Hur prioriterar du uppgifter i ett forskningsprojekt?
- Beskriv din erfarenhet av studiedesign.
- Hur håller du dig uppdaterad med nya forskningsrön?
